Az orvosi szövetragasztók elsődleges összetevői a -cianoakrilátok, amelyeket először a második világháború után szintetizáltak. 1972-ben az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az izobutil--cianoakrilát használatát orvosi célokra.
Az orvosi szövetragasztók toxicitását olyan módszerekkel lehet mérsékelni, mint például a kémiai módosítás és az alkotó monomerek tisztaságának fokozása.
A nanoméretű gyógyszeradagoló technológiák,{0}}például az elektrospinning-tovább csökkenthetik az orvosi szövetragasztókkal kapcsolatos toxikus mellékhatásokat, például a gyulladást.
Az orvosi szövetragasztók citotoxicitási vizsgálata megköveteli a megfelelő módszerek kiválasztását a megállapított szabványok alapján; példák közé tartozik az extrakciós módszer, a közvetlen érintkezési módszer és a közvetett érintkezési módszer. Fontos megjegyezni, hogy az alkalmazott specifikus vizsgálati módszer befolyásolhatja az eredményül kapott toxicitási értékelések értelmezését.
Az orvosi ragasztók kritikus szerepet játszanak a sebkezelési kötszerek és orvosi eszközök rögzítésében; a jelenleg elérhető orvosi ragasztók többsége akrilátokból, hidrokolloidokból és szilikonokból áll. Jelenleg a ragasztók új generációjával kapcsolatos kutatások a természetes bioanyagokra ("bio{1}}ragasztók" néven) és a természetes tapadási mechanizmusok utánzására,-mint például a hidrogénkötés és a van der Waals erők-utánzására összpontosítanak, hogy "természetes ihletésű ragasztókat" hozzanak létre. Ezek a kutatási erőfeszítések a korszerű orvosi ragasztók kifejlesztésére összpontosulnak, amelyek célja az orvosi ragasztással összefüggő bőrsérülések (MARSI) megelőzése és a kapcsolódó egészségügyi szövődmények kezelése.
